Test NIFTY plus – na czym polega badanie?

Test NIFTY plus to nowoczesne i nieinwazyjne badanie prenatalne. W jego trakcie poddaje się analizie próbkę krwi ciężarnej, która zawiera wolne płodowe DNA. Badanie to może wykryć wiele chorób m.in. zespół Downa czy zespół Turnera.

Test NIFTY plus – jak się go wykonuje?

Test NIFTY plus to analiza wolnego płodowego DNA. Wykonuje się ją na próbce krwi ciężarnej. Jest to nieinwazyjne badanie, a przy tym jest bardziej czułe niż większość testów prenatalnych (biochemicznych, USG). Test ten może wykryć zmiany w DNA, które powodują choroby genetyczne. Test NIFTY plus można wykonać od 10 tygodnia ciąży. Badanie to w wielu przypadkach pozwala uniknąć inwazyjnych badań prenatalnych np. amniopunkcji.

Test NIFTY plus – co może wykryć?

Test NIFTY plus może wykryć choroby o podłożu genetycznym, a konkretnie:

• Najczęściej występujące trisomie – chromosomu 21 (zespół Downa), chromosomu 18 (zespół Edwardsa) oraz chromosomu 13 (zespół Patau)
• Trisomie chromosomu 9, 16 oraz 22
• Nieprawidłową liczbę chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół Jacobsa oraz trisomia chromosomu X
• 60 zespołów delecji i duplikacji

Na życzenie przyszłych rodziców test NIFTY plus może też wykryć, jakiej płci jest dziecko.

Test NIFTY plus – wskazania i przeciwwskazania

Wykonanie testu NIFTY plus jest szczególnie zalecane w kilku sytuacjach:

• Gdy przyszła mama ma więcej niż 35 lat
• W rodzinie rodziców dziecka występowały schorzenia o podłożu genetycznym
• W poprzedniej ciąży wykryto wady genetyczne
• Inne badania prenatalne wykazały ryzyko nieprawidłowości

Testu NIFTY plus nie wolno wykonywać w kilku przypadkach. Przeciwwskazaniem do badania jest przeszczep narządów, transfuzja krwi w przeciągu ostatniego pół roku oraz terapia komórkami macierzystymi. Testu NIFTY plus nie powinno się także wykonywać, jeśli zostało potwierdzone nosicielstwo chromosomalnej aneuploidii, chimerii chromosomowej lub mikrodelecji czy mikroduplikacji chromosomowych.